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細胞培養的步驟

來(lái)源:技術(shù)文章    更新時(shí)間::2020-09-27    瀏覽:4702次
細胞培養的步驟:

1、細胞復蘇

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM*培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。

加入DMEM*培養基清洗,棄上清液。加入DMEM*培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

2、細胞傳代

當細胞密度達到80%~90%(過(guò)早產(chǎn)量不足,過(guò)晚細胞狀態(tài)不佳,1:2至1:10以上的比率傳代培養,一般1:3至1:5細胞一代,即從細胞接種到分離再培養的一段時(shí)間,非細胞有絲分裂次數)時(shí),去掉*培養基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以蓋住細胞,消化溫度是37℃。顯微鏡下觀(guān)察細胞:倒置顯微鏡下觀(guān)察消化細胞,若胞質(zhì)回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時(shí)細胞消化適度)進(jìn)行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DMEM*培養基終止胰蛋白酶消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM*培養基清洗,棄上清液。

加入DMEM*培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

3、細胞凍存

當細胞密度達到80%~90%時(shí),去掉*培養基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進(jìn)行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。加入DMEM*培養基終止胰蛋白酶消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM*培養基清洗,棄上清液。加入lml凍存液(90%胎牛血清,10%DMSO。 一般來(lái)講血清含量可以在10%-90%之間調整,凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營(yíng)養,另一方面可以在細胞凍存過(guò)程中提供非滲透性保護物質(zhì),如蔗糖,白蛋白等從而更好地保護細胞),放入凍存管內(管內有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入4℃冰箱中凍存30min,然后放入-20℃冰箱中凍存30min,再置于-80℃冰箱內過(guò)夜。

第二天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放人液氮,可以保存三個(gè)月。

細胞凍存和復蘇的原則是:慢凍速融,這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑,會(huì )導致細胞內冰晶的產(chǎn)生,從而使細胞產(chǎn)生內源性的機械損傷,引起細胞內環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進(jìn)而促使細胞死亡。

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